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ZOFLOX 750MG CPR B/10

ZOFLOX 750MG CPR B/10

Présentation



ZOFLOX®750 mg cp Boîte de 10

ciprofloxacine

synthese 

Forme galénique / Dosage : Comprimé 750 mg

Famille ATC : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Classe ATC : QUINOLONES ANTIBACTERIENNES

Sous classe ATC : FLUOROQUINOLONES

 

indication 

Ce médicament est un antibiotique qui appartient à la famille des quinolones.
Il est utilisé dans le traitement de diverses maladies infectieuses, notamment :

des infections génitales à gonocoque,

des infections urinaires,

des infections intestinales, cutanées, osseuses et articulaires,

des infections chroniques des oreilles et des sinus,

des infections des poumons et des bronches.

Il est également utilisé dans la prévention des méningites à méningocoques et dans le traitement et la prévention des infections chez les adultes ayant une baisse importante du nombre de globules blancs dans le sang.

Il peut être également utilisé chez l'enfant dans le traitement des infections sévères, notamment des infections des poumons et des bronches chez les enfants fragiles.



posologie

Ce médicament peut être pris indifféremment au cours ou en dehors des repas.

En cas de prise en dehors des repas, il ne faut pas prendre cet antibiotique avec des produits laitiers (par exemple, lait, yaourt) ou des boissons enrichies en minéraux (notamment en calcium).
Posologie usuelle :

Adulte : 250 mg à 750 mg, matin et soir. La durée du traitement varie de 5 à 21 jours selon les infections.

En cas d'infection génitale à gonocoque : 500 mg, en une prise unique.


 

effets indesirables

Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, ballonnements, manque d'appétit.

Éruption cutanée, photosensibilisation (voir Attention).

Douleurs musculaires ou articulaires, tendinite (voir Attention).

Troubles neurologiques : douleur, brûlure, picotement, fourmillement des extrémités, engourdissements, faiblesse musculaire à signaler rapidement à votre médecin.

Maux de tête, étourdissements, troubles du goût, troubles du sommeil, troubles de la vision, confusion des idées, convulsions.

Rarement : : tremblements, vertiges, bourdonnements d'oreilles, anomalies de la numération formule sanguine, élévation des transaminases.

Très rarement : troubles psychiques, état dépressif, réaction allergique (urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique), insuffisance rénale grave, hépatite (voir Attention).

Vous avez ressenti un effet indésirable susceptible d’être dû à ce médicament, vous pouvez le déclarer en téléchargeant le formulaire.

 

contres indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie aux antibiotiques de la famille des quinolones.

 

Mise en garde et precaution 

Les antibiotiques de la famille des quinolones peuvent provoquer des lésions des tendons, parfois graves : toute douleur évoquant une tendinite doit vous conduire à arrêter immédiatement le traitement et à consulter rapidement votre médecin.

Ce médicament est photosensibilisant : une exposition aux rayons ultraviolets (soleil, lampe à bronzer) peut provoquer des réactions cutanées. Évitez toute exposition au soleil et n'omettez pas de signaler à votre médecin vos projets de vacances au soleil pendant la durée du traitement.

La ciprofloxacine peut être responsable de troubles hépatiques potentiellement graves : en cas de perte d'appétit, de démangeaisons, de jaunisse, d'urines foncées, contactez votre médecin avant de poursuivre le traitement.

En cas d'infection génitale à gonocoque, le médecin prescrit un antibiogramme pour tester la sensibilité du germe à l'antibiotique, en raison de l'augmentation des cas de résistance. Si les symptômes persistent 3 jours après la prise du médicament, un nouvel avis médical est nécessaire pour une éventuelle adaptation du traitement.

 

Interactions medicamenteuses

Ce médicament ne doit pas être associé aux médicaments contenant de la tinazidine (non commercialisés en France).

Il est préférable de respecter un délai de 4 heures entre la prise de ce médicament et celle des pansements digestifs (contenant des sels d'aluminium, de magnésium ou de calcium) et un délai de 2 heures avec les médicaments contenant du fer, du zinc, du sucralfate ou de la didanosine.

Informez par ailleurs votre médecin si vous prenez un anticoagulant oral ou un médicament contenant du probénécide, du ropinirole, du méthotrexate, de la théophylline, de la clozapine ou de la caféine.

 

Fertilité / Grossesse / Allaitement

Grossesse :

L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.
Allaitement :

Ce médicament passe dans le lait maternel : l'allaitement est déconseillé.

 

Surdosage 

A la suite d'un surdosage de 12 g, des symptômes légers de toxicité ont été décrits. Une insuffisance rénale aiguë a été signalée à la suite d'un surdosage aigu de 16 g.

Les symptômes du surdosage sont les suivants : étourdissements, tremblements, céphalées, asthénie, crises convulsives, hallucinations, confusion, gêne abdominale, insuffisance rénale et hépatique, ainsi que cristallurie et hématurie. Une toxicité rénale réversible a été décrite.

En plus des mesures d'urgence standard, il est recommandé de surveiller la fonction rénale, notamment le pH urinaire, et d'acidifier, si nécessaire, afin d'éviter une cristallurie. Les patients doivent bénéficier d'une hydratation correcte.

L'hémodialyse ou la dialyse péritonéale ne permettent d'éliminer la ciprofloxacine qu'en faible quantité (< 10 %).

 

 

 

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